DNA
AKT1 | ALK | BRAF | DDR2 | EGFR | ERBB2 | HRAS | KIT | KRAS | MAP2K1 | MET | NRAS | NTRK1 | NTRK3 |
CDK12 | CDKN2A | FGFR1 | FGFR2 | FGFR3 | MTOR | STK11 | AKT2 | MAP2K2 | PIK3CA | PTEN | ROS1 | TP53 |
FUSION
ALK Füzyon | NTRK1 Füzyon | NTRK2 Füzyon | NTRK3 Füzyon | RET Füzyon | MET Füzyon | ROS1 Füzyon | PD-L1 IHC | Mikrosatellit Instabilitesi (MSI) |
Метод: Секвенирование следующего поколения (NGS)
Тип образца : ткань, кровь (пробирка для жидкой биопсии)
Время получения результата: 20-25 дней
Чувствительность: 99%
Описание: 27 генов - 7 слияний + MSI + PD-L1 IHC

ПАНЕЛЬ LUNG PLUS
✓ Парафиновый блок ✓ Жидкая биопсия

ПАНЕЛЬ LUNG PLUS
Определение драйверных генетических мутаций и уровня PDL1 с помощью комплексных генетических тестов при раннем и распространенном раке легкого создает основу для инновационного плана лечения. Лечение «умными таблетками», которое будет применяться у пациентов с драйверными мутациями, может обеспечить гораздо более эффективное и комфортное лечение по сравнению со стандартной химиотерапией. У пациентов с отрицательными драйверными мутациями иммунотерапия (активация иммунной системы) или комбинированное лечение с химиотерапией определяется в зависимости от уровня PDL1. По этой причине международные руководства рекомендуют комплексное генетическое тестирование и исследование PDL1 для пациентов с диагнозом рака легкого на уровне категории 1 (наивысший уровень доказательности).