top of page
Previous Item

DNA

AKT1

ALK

BRAF

DDR2

EGFR

ERBB2

HRAS

KIT

KRAS

MAP2K1

MET

NRAS

NTRK1

NTRK3

CDK12

CDKN2A

FGFR1

FGFR2

FGFR3

MTOR

STK11

AKT2

MAP2K2

PIK3CA

PTEN

ROS1

TP53


FUSION

ALK Füzyon

NTRK1 Füzyon

NTRK2 Füzyon

NTRK3 Füzyon

RET Füzyon

MET Füzyon

ROS1 Füzyon

PD-L1 IHC

Mikrosatellit Instabilitesi (MSI)


Метод: Секвенирование следующего поколения (NGS)

Тип образца : ткань, кровь (пробирка для жидкой биопсии)

Время получения результата: 20-25 дней

Чувствительность: 99%

Описание: 27 генов - 7 слияний + MSI + PD-L1 IHC




ПАНЕЛЬ LUNG PLUS

✓ Парафиновый блок ✓ Жидкая биопсия

ПАНЕЛЬ LUNG PLUS

Определение драйверных генетических мутаций и уровня PDL1 с помощью комплексных генетических тестов при раннем и распространенном раке легкого создает основу для инновационного плана лечения. Лечение «умными таблетками», которое будет применяться у пациентов с драйверными мутациями, может обеспечить гораздо более эффективное и комфортное лечение по сравнению со стандартной химиотерапией. У пациентов с отрицательными драйверными мутациями иммунотерапия (активация иммунной системы) или комбинированное лечение с химиотерапией определяется в зависимости от уровня PDL1. По этой причине международные руководства рекомендуют комплексное генетическое тестирование и исследование PDL1 для пациентов с диагнозом рака легкого на уровне категории 1 (наивысший уровень доказательности).


bottom of page