В рамках проекта ONCO Assist in DEPTH мы обеспечиваем обнаружение онкологических изменений с помощью генетического тестирования. Таким образом, мы стремимся к тому, чтобы лечение рака подбиралось врачами-специалистами индивидуально для каждого пациента, а также к повышению успешности лечения.
Наша миссия — открыть новую эру в борьбе с раком посредством ранней диагностики и персонализированной медицины.
Потому что мы заботимся о жизнях...
Кто мы?
О НАС
«Рак — это заболевание, которое можно предотвратить и лечить с помощью ранней диагностики»
Рак - это заболевание, которое развивается в основном в результате генетических мутаций, накапливающихся в течение жизни, однако определенная часть связана с наследственной предрасположенностью. У людей с семейной историей рака нельзя игнорировать риск предрасположенности к этому заболеванию. Оценить этот риск можно с помощью анализа генов, связанных с раком, выявленных в ходе научных исследований. Используя новейшие технологии и научные исследования, наша команда экспертов оценивает риск развития рака на основе генетического профиля человека и позволяет принять своевременные меры. Сегодня, благодаря технологиям секвенирования нового поколения, семейный скрининг рака можно провести, взяв всего одну пробирку крови.
Панель соматических опухолей
Патологические и генетические анализы образцов, полученных из раковых тканей, крайне важны для определения целесообразности применения таргетной терапии, иммунотерапии и «умных» лекарств, а также для направления пациентов на клинические испытания.Успех новых эффективных препаратов часто связан с одновременной химио- и радиотерапией.Генетическое профилирование может показать, какие варианты лечения подходят пациентам, а каких следует избегать.
Жидкая биопсия
Некоторые опухоли могут не подходить для обычной биопсии из-за их расположения или структуры.Это может затруднить составление профиля опухоли.Однако генетический материал, выделяемый раковыми клетками в циркуляцию, можно обнаружить и проанализировать с помощью жидкостной биопсии - неинвазивного метода. Жидкостная биопсия - важный инструмент не только для мониторинга процесса лечения, но и для оценки риска рецидива заболевания. С помощью этого метода можно выявить возможность рецидива и принять профилактические меры до его наступления.
Тесты на биомаркеры
Анализы на биомаркеры позволяют получить важную информацию для формирования плана лечения пациента путем анализа конкретных генов или хромосомных изменений.В отличие от панелей тесты на биомаркеры являются более быстрыми, целевыми и ориентированными на лекарственные препараты анализами.
Biz Kimiz?
Основанная в 2018 году компания Pharmackt работает на фармацевтическом и генетическом рынках Турции. В области онкологии, гематологии и редких заболеваний Pharmackt ставит перед собой приоритетную цель – предлагать совместные решения для врачей и пациентов, используя инновационный подход и стремясь приносить пользу во всех сферах.