top of page

Наше онкологическое отделение состоит из команды, специализирующейся на диагностике, лечении и наблюдении за больными раком. Наш междисциплинарный подход к борьбе с раком позволяет нам предлагать индивидуальные планы лечения для каждого из наших пациентов.

 

Мы, как ONCO Assist in DEPTH, стремимся играть ведущую роль в борьбе с раком и улучшать качество жизни наших пациентов, используя новейшие технологии и исследования в нашем онкологическом отделении.

ОНКОЛОГИЯ

ONCO ASSIST IN DEPTH
ОНКОЛОГИЯ

В рамках программы ONCO Assist in DEPTH мы обеспечиваем выявление специфических для рака изменений с помощью генетических тестов. Таким образом, мы стремимся повысить успешность лечения рака и персонализировать лечение рака специализированными врачами.

Потому что нам небезразличны жизни...

Кто мы?

ГЕМАТОЛОГИЯ

В нашем отделении гематологии работает команда, специализирующаяся на диагностике и лечении заболеваний крови и связанных с ней тканей. Мы используем новейшие технологии и методы для ранней диагностики и эффективного лечения различных гематологических заболеваний, таких как рак крови, лейкемия, лимфома и нарушения свертываемости крови.

 

Как ОНКО Ассист в ДЕПТ, мы стремимся обеспечить наилучший уход за нашими пациентами, используя опыт и знания наших специалистов в отделении гематологии.

ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМАТОЛОГИЯ

«Рак - это болезнь, которую можно предотвратить и справиться с ней при ранней диагностике».

Рак - это заболевание, которое развивается в основном в результате генетических мутаций, накапливающихся в течение жизни; однако определенная часть случаев связана с наследственной предрасположенностью. У людей с семейной историей рака нельзя игнорировать риск предрасположенности к этому заболеванию. Оценить этот риск можно с помощью анализа генов, связанных с раком, выявленных в ходе научных исследований. Используя новейшие технологии и научные исследования, наша команда экспертов оценивает риск развития рака на основе генетического профиля человека и позволяет принять своевременные меры. Благодаря технологиям секвенирования нового поколения сегодня семейный скрининг рака можно провести, взяв всего одну пробирку крови. 

Панель соматических опухолей

Патологические и генетические анализы образцов, полученных из раковых тканей, крайне важны для определения целесообразности применения таргетной терапии, иммунотерапии и «умных» лекарств, а также для направления пациентов на клинические испытания. Успех новых эффективных препаратов часто связан с одновременной химио- и радиотерапией. Генетическое профилирование может показать, какие варианты лечения подходят пациентам, а также от каких процедур следует отказаться.

Жидкая биопсия

Некоторые опухоли могут не подходить для обычной биопсии из-за их расположения или структуры. Это может затруднить составление профиля опухоли. Однако генетический материал, выделяемый раковыми клетками в циркуляцию, можно обнаружить и проанализировать с помощью жидкостной биопсии - неинвазивного метода. Жидкостная биопсия - важный инструмент не только для мониторинга процесса лечения, но и для оценки риска рецидива заболевания. С помощью этого метода можно выявить возможность рецидива и принять профилактические меры до его наступления.

Тесты на биомаркеры

Анализы на биомаркеры позволяют получить важную информацию для формирования плана лечения пациента путем анализа конкретных генов или хромосомных изменений. В отличие от панелей тесты на биомаркеры являются более быстрыми, целевыми и ориентированными на лекарственные препараты анализами.

СЕМЕЙНАЯ ПАНЕЛЬ

ДНК + СЛИЯНИЕ

150 Ген

ПАНЕЛЬ «ГРУДЬ ПЛЮС
ДНК + FUSION
18 генов - 4 слияния + 1 FISH + PD-L1 IHC

ПАНЕЛЬ «ЛЕГКИЕ ПЛЮС

ДНК - СЛИЯНИЕ

27 генов - 7 слияний + MSI + PD-L1 IHC

bottom of page