top of page
Previous Item

DNA

AKT1

ALK

BRAF

DDR2

EGFR

ERBB2

HRAS

KIT

KRAS

MAP2K1

MET

NRAS

NTRK1

NTRK3

CDK12

CDKN2A

FGFR1

FGFR2

FGFR3

MTOR

STK11

AKT2

MAP2K2

PIK3CA

PTEN

ROS1

TP53



Метод: секвенирование нового поколения (NGS)

Тип образца : ткань, кровь (пробирка для жидкой биопсии)

Время получения результата: 20-25 дней

Чувствительность: 99%

Описание: 27 генов

ПАНЕЛЬ ЛЕГКИХ

✓ Жидкая биопсия ✓ Парафиновый блок

ПАНЕЛЬ ЛЕГКИХ

Описание: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДРАЙВЕРНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ И УРОВНЯ PDL1 С ПОМОЩЬЮ КОМПЛЕКСНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕСТОВ ПРИ РАННЕЙ И ПОЗДНЕЙ СТАДИИ РАКА ЛЕГКОГО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВОЙ ИННОВАЦИОННОГО ПЛАНА ЛЕЧЕНИЯ. БЛАГОДАРЯ «УМНЫМ ТАБЛЕТКАМ», КОТОРЫЕ БУДУТ ПРИМЕНЯТЬСЯ У ПАЦИЕНТОВ С ДРАЙВЕРНЫМИ МУТАЦИЯМИ, ВОЗМОЖНО ГОРАЗДО БОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЕ И КОМФОРТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПО СРАВНЕНИЮ СО СТАНДАРТНОЙ ХИМИОТЕРАПИЕЙ. У ПАЦИЕНТОВ С ОТРИЦАТЕЛЬНЫМИ ДРАЙВЕРНЫМИ МУТАЦИЯМИ ИММУНОТЕРАПИЯ (АКТИВАЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ) ИЛИ КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ С ХИМИОТЕРАПИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УРОВНЯ PDL1. ПО ЭТОЙ ПРИЧИНЕ МЕЖДУНАРОДНЫЕ РУКОВОДСТВА РЕКОМЕНДУЮТ КОМПЛЕКСНОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ PDL1 ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ДИАГНОЗОМ РАКА ЛЕГКОГО НА УРОВНЕ КАТЕГОРИИ 1 (НАИВЫСШИЙ УРОВЕНЬ ДОКАЗАТЕЛЬНОСТИ).

bottom of page