DNA
AKT1 | ALK | BRAF | DDR2 | EGFR | ERBB2 | HRAS | KIT | KRAS | MAP2K1 | MET | NRAS | NTRK1 | NTRK3 |
CDK12 | CDKN2A | FGFR1 | FGFR2 | FGFR3 | MTOR | STK11 | AKT2 | MAP2K2 | PIK3CA | PTEN | ROS1 | TP53 |
Метод: секвенирование нового поколения (NGS)
Тип образца : ткань, кровь (пробирка для жидкой биопсии)
Время получения результата: 20-25 дней
Чувствительность: 99%
Описание: 27 генов

ПАНЕЛЬ ЛЕГКИХ
✓ Жидкая биопсия ✓ Парафиновый блок

ПАНЕЛЬ ЛЕГКИХ
Описание: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДРАЙВЕРНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ И УРОВНЯ PDL1 С ПОМОЩЬЮ КОМПЛЕКСНЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ТЕСТОВ ПРИ РАННЕЙ И ПОЗДНЕЙ СТАДИИ РАКА ЛЕГКОГО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВОЙ ИННОВАЦИОННОГО ПЛАНА ЛЕЧЕНИЯ. БЛАГОДАРЯ «УМНЫМ ТАБЛЕТКАМ», КОТОРЫЕ БУДУТ ПРИМЕНЯТЬСЯ У ПАЦИЕНТОВ С ДРАЙВЕРНЫМИ МУТАЦИЯМИ, ВОЗМОЖНО ГОРАЗДО БОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНОЕ И КОМФОРТНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПО СРАВНЕНИЮ СО СТАНДАРТНОЙ ХИМИОТЕРАПИЕЙ. У ПАЦИЕНТОВ С ОТРИЦАТЕЛЬНЫМИ ДРАЙВЕРНЫМИ МУТАЦИЯМИ ИММУНОТЕРАПИЯ (АКТИВАЦИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ) ИЛИ КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ С ХИМИОТЕРАПИЕЙ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УРОВНЯ PDL1. ПО ЭТОЙ ПРИЧИНЕ МЕЖДУНАРОДНЫЕ РУКОВОДСТВА РЕКОМЕНДУЮТ КОМПЛЕКСНОЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ И ИССЛЕДОВАНИЕ PDL1 ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ДИАГНОЗОМ РАКА ЛЕГКОГО НА УРОВНЕ КАТЕГОРИИ 1 (НАИВЫСШИЙ УРОВЕНЬ ДОКАЗАТЕЛЬНОСТИ).