DNA
AKT1 | ALK | BRAF | DDR2 | EGFR | ERBB2 | HRAS | KIT | KRAS | MAP2K1 | MET | NRAS | NTRK1 | NTRK3 |
CDK12 | CDKN2A | FGFR1 | FGFR2 | FGFR3 | MTOR | STK11 | AKT2 | MAP2K2 | PIK3CA | PTEN | ROS1 | TP53 |
FUSION
ALK Füzyon | NTRK1 Füzyon | NTRK2 Füzyon | NTRK3 Füzyon | RET Füzyon | MET Füzyon | ROS1 Füzyon | PD-L1 IHC | Mikrosatellit Instabilitesi (MSI) |
Yöntem: Yeni Nesil Dizileme (NGS)
Numune Türü: Doku, Kan (Likit Biyopsi Tüp)
Sonuç Süresi: 20-25 Gün
Hassasiyet: %99
Açıklama: 27 Gen - 7 Füzyon + MSI + PD-L1 IHC

AKCİĞER PLUS PANELİ
✓ Parafin Blok ✓ Likit Biyopsi

AKCİĞER PLUS PANELİ
Erken ve ileri evre Akciğer kanserinde kapsamlı genetik testlerle sürücü (driver) genetik mutasyonların ve PDL1 düzeyinin belirlenmesi yenilikçi tedavi planının temelini oluşturmaktadır. Sürücü mutasyon saptanan hastada kullanılacak akıllı hap tedavileriyle standart kemoterapiye kıyasla çok daha etkili ve daha konforlu tedaviler mümkün olabilmektedir. Sürücü mutasyon negatif hastalarda ise PDL1 düzeyine göre tek başına immünoterapi (bağışıklık sistemini harekete geçiren) ya da kemoterapi ile kombinasyon tedavisi belirlenmektedir. Bu nedenle uluslararası kılavuzlarda da kategori 1 düzeyinde (kanıt düzeyi en yüksek) akciğer kanseri tanılı hastalara kapsamlı genetik testi ve PDL1 bakılması önerilmektedir.