Açıklama: ERKEN VE İLERİ EVRE AKCİĞER KANSERİNDE KAPSAMLI GENETİK TESTLERLE SÜRÜCÜ (DRIVER) GENETİK MUTASYONLARIN VE PDL1 DÜZEYİNİN BELİRLENMESİ YENİLİKÇİ TEDAVİ PLANININ TEMELİNİ OLUŞTURMAKTADIR. SÜRÜCÜ MUTASYON SAPTANAN HASTADA KULLANILACAK AKILLI HAP TEDAVİLERİYLE STANDART KEMOTERAPİYE KIYASLA ÇOK DAHA ETKİLİ VE DAHA KONFORLU TEDAVİLER MÜMKÜN OLABİLMEKTEDİR. SÜRÜCÜ MUTASYON NEGATİF HASTALARDA İSE PDL1 DÜZEYİNE GÖRE TEK BAŞINA İMMÜNOTERAPİ (BAĞIŞIKLIK SİSTEMİNİ HAREKETE GEÇİREN) YA DA KEMOTERAPİ İLE KOMBİNASYON TEDAVİSİ BELİRLENMEKTEDİR. BU NEDENLE ULUSLARARASI KILAVUZLARDA DA KATEGORİ 1 DÜZEYİNDE (KANIT DÜZEYİ EN YÜKSEK) AKCİĞER KANSERİ TANILI HASTALARA KAPSAMLI GENETİK TESTİ VE PDL1 BAKILMASI ÖNERİLMEKTEDİR.